為了檢測UV-B輻射下不同硅含量水稻葉片中photolyase基因的相對表達量,進一步提取了UV-B輻射前后Lemont、Dular及其Lsi1過量表達的轉基因植株葉片的RNA,并逆轉錄成cDNA,用于測定其中的photolyase基因的相對表達量。采用qRT-PCR法測定photo-lyas...[繼續閱讀]

    為了檢測不同硅含量水稻中PL2基因啟動子是否存在差異,進一步對Lemont、Dular及其Lsi1過量表達的轉基因植株葉片DNA中PL2基因的啟動子進行克隆,各啟動子的PCR產物經純化后與pMD18-T載體進行連接,并轉化大腸桿菌感受態細胞。轉化菌株經...[繼續閱讀]

    利用植物啟動子分析網站(Plantcare)對PL2基因的啟動子序列的功能進行分析,進而對Lemont和Dular植株中PL2基因的啟動子序列的功能進行比較(圖2-38,圖2-39)。第一段啟動子:圖2-38PL2啟動子第一段序列功能區域第二段啟動子:圖2-39PL2啟動子第二...[繼續閱讀]

    進一步分別對Lemont和Dular的啟動子進行生物素標記,并提取了Lemont和Dular水稻葉片的天然活性蛋白,通過生物標記的啟動子DNA-pulldown篩選PL2基因啟動子的互作蛋白,并采用LC-MS對這些互作蛋白進行鑒定(表2-20)。表2-20PL2基因啟動子互作蛋白...[繼續閱讀]

    通過qRT-PCR檢測UV-B脅迫下Lemont和Dular含甲基化CpG結合結構域蛋白、含錨蛋白重復結構域蛋白和pfkB激酶家族的相對應基因(MeCPs基因、ANKRD基因和pfkB基因)的表達變化見圖2-40、圖2-41、圖2-42。結果表明,在UV-B輻射后,MeCPs基因和ANKRD基因的表...[繼續閱讀]

    隨著現代科技、經濟的高速發展,人類的活動范圍越來越廣,人類活動對于環境的影響也越來越大,隨之產生的污染對環境的危害也日益嚴峻。其中,由人類活動釋放出的有害物質對臭氧層的破壞是最主要的環境問題之一。臭氧層的破壞...[繼續閱讀]

    (一)稻田土壤鎘污染的來源土壤本身具有一定的鎘含量,自然條件下土壤的重金屬主要來自其成土母質,往往含量較低(Mclaughlin等,1999)。在未受或少受人類活動影響下,尚未或少受污染和破壞的土壤中元素的含量,稱為背景值。我國土壤鎘...[繼續閱讀]

    (一)鎘在水稻體內的行為特征鎘在水稻體內的行為特征仍然是當前研究的熱點(王宏鑌,2005),包括鎘在生物體內的吸收、遷移、富集、毒害、解毒和抗性等。1.水稻對鎘的吸收和遷移在水稻對重金屬的吸收和遷移上,對于細胞壁和胞外糖...[繼續閱讀]

    水稻是我國主要的糧食作物,水稻鎘污染關系到稻米的品質和人類的健康。稻米中鎘累積和基因型與環境有極大關系,研究水稻對鎘脅迫的響應及其適應機制和抗性遺傳,篩選低累積的水稻品種,具有重要的生物學和生態學意義。目前關...[繼續閱讀]

    72個水稻種質資源見表3-1。表3-1所用水稻基因型名稱與來源編號基因型來源編號基因型來源123456789IR24密陽粳秈89IR98-22F6-133-1F6-134-1F6-135-1F6-137-1Dular福建農大水稻研究室福建農大水稻研究室福建農大水稻研究室福建農大水稻研究室福建...[繼續閱讀]