多種?；o酶A脫氫酶缺乏癥;發病機制;診斷...[繼續閱讀]

    卡介苗;出生免疫缺陷;慢性肉芽腫病;重癥聯合免疫缺陷病;孟德爾遺傳分枝桿菌易感性疾病;診斷;治療...[繼續閱讀]

    肥厚型心肌病;基因診斷;基因治療...[繼續閱讀]

    Prader-Willi綜合征;臨床特征;基因...[繼續閱讀]

    兒童;青少年;肥胖癥;遺傳風險...[繼續閱讀]

    呼吸道合胞病毒;嬰幼兒;哮喘;慢性阻塞性肺病;經濟負擔...[繼續閱讀]

    垂體柄中斷綜合征;垂體功能評估;垂體激素替代治療;垂體發育異常...[繼續閱讀]

    兒童;罕見病;糖尿病;遺傳...[繼續閱讀]

    21-羥化酶缺乏癥;基因重組人生長激素;芳香化酶抑制劑;促性腺激素釋放激素類似物...[繼續閱讀]

    甲基丙二酸血癥;甲基丙二酸尿癥;甲基丙二酰輔酶A變位酶;鈷胺素;診斷;治療...[繼續閱讀]