特發性肺間質纖維化(Hamman-Rich綜合征)
特種醫學

特發性肺間質纖維化(Hamman-Rich綜合征)圖片（共2張） :

        【臨床特點】本病主要是原因不明的彌漫性肺間質纖維變,亦可能是一種自體免疫性疾病。由于主要病理改變有肺泡壁的炎性細胞增多,繼以纖維化,故最近又稱為纖維化性肺泡壁炎。病人男性多于女性,癥狀為進行性氣短、咳嗽、胸悶    （共 829 字）     [閱讀本文] >>