(一)藥品(drug)是“藥物”和“藥材”兩個概念的統稱,是指用于預防、治療和診斷人的疾病,有目的地調節人體的生理功能并規定有適應證、用法和用量的物質。(二)麻醉藥(habitformingdrug)系指連續使用后易產生依賴性、能成癮癖的藥品...[繼續閱讀]

    藥品是特殊商品,有著與一般商品不同的特殊性質和用途,主要有以下4個方面。(一)藥品的專屬性藥品本身的成分組成是專一的,有很強的專屬性,并能用一定的專屬性方法將其鑒別出來。藥品又是專用于治病救人的專用商品,多數如處方...[繼續閱讀]

    藥品的分類是隨著藥品的產生而逐步形成的管理辦法,因而,經歷了一個漫長的過程和發展歷史。中國藥品的產生,可追溯到“神農嘗百草”的遠古時期。據史料記載,遠在公元前11世紀以前的夏商時代,我國就有了酒和湯劑的發明。長沙...[繼續閱讀]

    為加強對藥品的監督管理,保證藥品質量和用藥安全,國家制定了《中華人民共和國藥品管理法》(簡稱《藥品管理法》),已于1985年7月1日開始實施。1999年7月,國家對《藥品管理法》又進行了修訂,2001年2月,新的《藥品管理法》經第九屆...[繼續閱讀]

    應用安全、療效確切、質量穩定、使用方便。...[繼續閱讀]

    國家第一批非處方藥的西藥遴選自《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)、1996年以前中華人民共和國衛生部頒布的《藥品標準》(以下簡稱《標準》)、《新藥品種資料匯編》(以下簡稱《匯編》)、《中國藥典》1995年版(第...[繼續閱讀]

    西藥非處方藥分類是參照《國家基本藥物目錄》,根據非處方藥遴選原則與特點,劃分23類。中成藥非處方藥分類是參考國家中醫藥管理局發布的《中醫病證診斷療效標準》,將其中符合非處方藥遴選原則的38種病證歸屬為7個治療科,即...[繼續閱讀]

    《國家非處方藥目錄》(第一批)于1999年6月11日公布,其中,西藥為23類165個品種(每個品種含有不同劑型)。其中,“活性成分”121個,既可單獨制成制劑,也可作為復方制劑成分;“限復方制劑活性成分”25個,僅限作為復方制劑成分,而不能單...[繼續閱讀]

    根據非處方藥遴選原則,醫療用毒性藥品、麻醉藥品以及精神藥品原則上不能作為非處方藥。但根據國際慣例和治療需要,個別麻醉藥品與少數精神藥品可作為“限復方制劑活性成分”使用。因此,第一批目錄中,有3個精神藥品屬這一類...[繼續閱讀]

    西藥名稱采用通用名,個別品種在通用名后注有常用名。中成藥用國家規定的名稱。...[繼續閱讀]