APP 【概述】重癥肌無力(myastheniagravis,MG)是乙酰膽堿受體抗體(AchR-Ab)介導的,細胞免疫依賴及補體參與者的神經-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病。病變主要累及NMJ突觸后膜上乙酰膽堿受體(acytylcholinereceptor,AChR)。臨床特征為部分 （共 6726 字） [閱讀本文] >>
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【概述】重癥肌無力(myastheniagravis,MG)是乙酰膽堿受體抗體(AchR-Ab)介導的,細胞免疫依賴及補體參與者的神經-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病。病變主要累及NMJ突觸后膜上乙酰膽堿受體(acytylcholinereceptor,AChR)。臨床特征為部分 （共 6726 字） [閱讀本文] >>
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