APP ![(一)Schlosser-Wittig反應<sup>[6]</sup>](https://imgs.zsbeike.com/imgs/O/O08363/O08363.0037.5[16fafc6140c4].png)
Schlosser從非穩定化的葉立德出發,改良了Wittig反應,高選擇地形成E式烯烴,該反應稱為Schlosser-Wittig反應。在該法中,首先形成葉立德與鋰鹽的絡合物,而后該絡合物在低溫下與醛反應,形成加成產物。此時,再加入一當量強堿如苯基鋰,然后 （共 178 字） [閱讀本文] >>
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Schlosser從非穩定化的葉立德出發,改良了Wittig反應,高選擇地形成E式烯烴,該反應稱為Schlosser-Wittig反應。在該法中,首先形成葉立德與鋰鹽的絡合物,而后該絡合物在低溫下與醛反應,形成加成產物。此時,再加入一當量強堿如苯基鋰,然后 （共 178 字） [閱讀本文] >>
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