APP 苯丙酮尿癥(phenylketonuria,PKU)是一種由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷引起的代謝缺陷性疾病,屬常染色體隱性遺傳。其發病率隨種族而異,為1/6 000～1/25 000,我國約為1/16 500?；純撼錾鷷r都正常,通常在3～6個月時始初現癥狀,1歲時明顯,表現 （共 2177 字） [閱讀本文] >>
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苯丙酮尿癥(phenylketonuria,PKU)是一種由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷引起的代謝缺陷性疾病,屬常染色體隱性遺傳。其發病率隨種族而異,為1/6 000～1/25 000,我國約為1/16 500?；純撼錾鷷r都正常,通常在3～6個月時始初現癥狀,1歲時明顯,表現 （共 2177 字） [閱讀本文] >>
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