APP 遺傳性假性醛固酮增多癥(Pseudohyperaldoseeronism),又稱liddle綜合征、先天性腎小管失鉀癥。此癥由Liddle于1963年首次報道,即一家6個同胞均有同樣的低血鉀、高血壓、低鉀性堿中毒,臨床表現酷似原發性醛固酮增多癥,但血漿醛固酮含量并不 （共 860 字） [閱讀本文] >>
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遺傳性假性醛固酮增多癥(Pseudohyperaldoseeronism),又稱liddle綜合征、先天性腎小管失鉀癥。此癥由Liddle于1963年首次報道,即一家6個同胞均有同樣的低血鉀、高血壓、低鉀性堿中毒,臨床表現酷似原發性醛固酮增多癥,但血漿醛固酮含量并不 （共 860 字） [閱讀本文] >>
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