答:靜脈用藥調配中心的空氣監測意義在于了解潔凈技術運行是否正常,同時,作為細胞毒性藥物配置的生物安全柜也是監測重點。后者除了沉降菌監測,更重要的是氣流流向及風速。這需要使用專業檢測工具來完成,建議請專業檢測中心...[繼續閱讀]

    答:作為水平層流臺有百級之說,而生物安全柜沒有凈化級別的劃分,是按照作用及性能來區分,強調的是氣流流向及潔凈度。生物安全柜的分類和選擇如表1-6,表1-7。表1-6　各級生物安全柜性能比較表1-7　不同保護類型及生物安全柜的選...[繼續閱讀]

    答:使用中的生物安全柜應由有資質的第三方單位進行校準,在下列情況下需要進行校準:① 正常使用的生物安全柜應每年校準一次,使用頻率高或從事生物危害程度高的檢測工作的生物安全柜應半年校準一次;② 在實驗室內移動或變更...[繼續閱讀]

    答:不建議由生物安全柜的生產廠家進行安全檢測,這與運動員及裁判員由同一人擔任是一樣的道理。建議由有檢測資質的第三方單位進行安全檢測。...[繼續閱讀]

    答:一般說來,監測時所穿服裝以不影響監測結果為宜。在采用潔凈技術的環境下,應該按照要求更換服裝,如洗手衣、防護服或無菌隔離衣,最好是產棉塵少的。非潔凈技術環境下,清潔工作服也可以。...[繼續閱讀]

    答:治療室的空氣培養是在空氣消毒后、開展治療活動前,這個時間段測的是空氣消毒效果,而隨著門窗的打開及人員的走動,空氣流動了,這個監測結果與你在診療活動的空氣關系不大。不做空氣培養不會影響感染率。...[繼續閱讀]

    答:治療室作為三類環境,沒有要求進行空氣監測。有門無窗情況下,自然通風不良。但有機械通風就可以做到空氣流動,無須常規消毒。必要時,可以考慮采用循環風紫外線消毒機等動態空氣消毒設施對空氣消毒。...[繼續閱讀]

    答:規范中的數據是供大家監測時參考的,而不是有標準數據就都需要監測?？諝馐橇鲃拥?目前監測是在無人從事醫療活動的情況下采集,這個監測數據是靜態情況的數據,與實際有人的情況是不一致的,監測意義不大。...[繼續閱讀]

    答:在現有的各項規范中沒有介紹冰箱的空氣監測方法,我們對冰箱各層空氣進行不同時間的監測,發現中間層最先有菌落,菌落數也最多,考慮系靠近冰箱的風扇的緣故,同時,跟冰箱門打開次數等操作有關。所以,我們建議大家對于冰箱的...[繼續閱讀]

    答:檢驗科的生物安全柜沒有規定進行空氣培養,但要求每年進行檢定,使用頻繁的應半年做一次生物安全檢定,檢定項目包括垂直氣流平均風速、工作窗氣流流向及平均風速、工作區潔凈度(塵埃粒子數)、噪聲、照度、高效過濾器泄漏...[繼續閱讀]