主動脈竇動脈瘤(aorticsinusaneurysm)是在主動脈竇部包括左主動脈竇、右主動脈竇或后主動脈竇部形成動脈瘤,瘤體在發展過程中長入心臟內,逐漸增大,瘤壁逐漸變薄而破裂?？善迫胗曳?、右室、肺動脈、左心室或心房腔。病因除先天性...[繼續閱讀]

    冠狀動脈瘺(coronaryarteryfistula)包括冠狀動靜脈瘺、冠狀動脈右心室瘺、冠狀動脈右心房瘺和冠狀動脈肺動脈瘺等,臨床極少見?！驹\斷】(一)臨床多無癥狀,少數病例有心悸、胸痛表現。胸前可聞及連續性雜音。視分流部位不同,舒張期...[繼續閱讀]

    肺動脈口狹窄(pulmonicstenosis)指以肺動脈口狹窄為唯一畸形,或伴有房間隔或卵圓孔未閉,后兩者在肺動脈口狹窄嚴重情況下,可致右心房壓力增高引起右至左分流而出現紫紺,此情況則稱為法樂氏三聯癥?！驹\斷】(一)重度狹窄者,于勞累...[繼續閱讀]

    先天性主動脈口狹窄(congenitalaorticstenosis)包括主動脈瓣膜狹窄、主動脈瓣下狹窄和主動脈瓣上狹窄三種類型,后兩者均極少見。肥厚性主動脈瓣下狹窄多被認為是原發性心肌病的一種類型?！驹\斷】(一)本癥以男性多見。瓣上狹窄者常...[繼續閱讀]

    主動脈縮窄(coaretationofaorta)是較常見的先天性動脈血管畸形,男性多見,男女比例為4～5:1?！驹\斷】(一)病人于15歲前可無明顯癥狀,30歲后癥狀漸明顯,主要有以下癥狀:1.頭部及上肢血壓升高產生的癥狀,主要有頭暈、頭痛、耳鳴、失眠、...[繼續閱讀]

    原發性肺動脈擴張(idiopathicdilatationofthepulmonaryartery)是指肺動脈總干擴大而無其他畸形。本病預后良好,一般無需特殊治療?！驹\斷】(一)本病一般無明顯癥狀,或僅有官能性癥狀。心濁音界正常,肺動脈瓣區可聞及3級以下收縮期吹風樣...[繼續閱讀]

    法樂四聯癥(tetralogyofFallot)是包括心室間隔缺損、肺動脈口狹窄、主動脈右位和右心室肥大4種異常的先天性心臟血管畸形,是最常見的紫紺型先天性心臟血管病。如無主動脈右位則被稱為非典型的法樂四聯癥?！驹\斷】(一)患兒多自動...[繼續閱讀]

    艾生曼格氏綜合征(Eisenmenger′ssyndrome)多指室間隔缺損伴顯著肺動肺高壓,有右至左分流病人。廣意的艾生曼格氏綜合征指凡有間隔缺損,伴有肺動脈高壓,產生右至左分流而出現紫紺的先天性心臟血管病?！驹\斷】(一)臨床癥狀為輕至...[繼續閱讀]

    埃勃斯坦畸形(Ebstein′sanomaly)又稱三尖瓣下移畸形。三尖瓣向右心室移位,并將右心室分離成兩個腔,可有三尖瓣關閉不全,偶或三尖瓣狹窄。本病可與房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、肺動脈口狹窄或閉鎖等畸形合并存在。有...[繼續閱讀]

    完全性大血管錯位(completetranspositionofgreatressels)亦稱右型大血管錯位。錯位時主動脈自右心室發出,肺動脈則自左心室發出,主動脈位于肺動脈的前右。常伴有房隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、房室共道永存、肺動脈口狹窄、主...[繼續閱讀]