結節性多動脈炎(Polyarteritisnodosa,PAN)是一組主要侵犯中等度大小肌肉動脈和帶肌層小動脈的以呈節段性炎癥和壞死為特征,伴受累血管的供血組織發生繼發性缺血。一、病因及發病機制病因不明,可能與免疫機制有關,藥物及病毒感染均...[繼續閱讀]

    可逆性腦血管收縮綜合征(Reversiblecerebralvasoconstrictionsyndrome,RCVS)是可逆性節段性腦血管收縮的一組腦血管病。特點是頭痛,意識模糊和局灶性神經系統缺損的癥狀和體征。1988年Call和Fleming首先報道了RCVS,它的特征是可逆腦血管收縮,最常...[繼續閱讀]

    高安動脈炎(Takayasu’sarteritis)亦稱特發性主動脈炎(idiopathicaortitis)、無脈癥(pulselessdisease),多見于東方國家,但世界各地均有發生。在我國,以東北,特別是黑龍江省較為常見。本病多見于青年人,女性多于男性,臨床上,依受累血管部位而表...[繼續閱讀]

    腦出血(intracerebralhaemorrhage,ICH)是指源于腦實質內血管的非創傷性自發性出血。出血也可擴展至腦室或蛛網膜下腔。原發性ICH是最常見的一種類型,通常是在長期高血壓或淀粉樣腦血管病(cerebralamyloidangiopathy,CAA)作用下發生病理改變的血...[繼續閱讀]

    動脈夾層(aorticdissection,AD)既往被稱為主動脈夾層動脈瘤,是一種少見且極其兇險的心血管疾病,其臨床表現復雜多樣,極易造成漏診和誤診。一、病因及發病機制AD是由于主動脈內膜突然發生裂口,在強有力的壓力推動下主動脈內的血流...[繼續閱讀]

    結節性多動脈炎是主要侵犯中等度動脈和帶肌層小動脈,以節段性炎癥與壞死為主要特征的非肉芽腫性血管炎。臨床以多系統損害為特點,以非特異性癥狀為特征。一、病因及發病機制病因不明,許多資料表明可能與乙型肝炎病毒、甲...[繼續閱讀]

    黑色素瘤是一種少見的惡性腫瘤,其惡性度高,病程短,發展快,診斷和治療困難?？煞譃樵l性和轉移性黑色素瘤兩大類。前者罕見,轉移性黑色素瘤多為皮膚的黑色素瘤經血運轉移到顱內。本病男性好發,男女之比為2:1。一、病因及發...[繼續閱讀]

    腦出血為原發血液病其主要并發癥之一,死亡率高。常見于白血病(AL)、再生障礙性貧血(AA)、特發性血小板減少性紫癜(ITP)、骨髓增生異常綜合征(MDS)、多發性骨髓瘤(MM)、非何杰金氏淋巴瘤(NHL)、血友病等。一、病因及發病機制傳統上...[繼續閱讀]

    特發性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpuraITP)又稱原發性血小板減少性紫癜。是以出血及外周血血小板減少,骨髓巨核細胞數正?；蛟龆嗖橛谐墒煺系K為主要表現的常見出血性疾病。因85%以上病例血清或血小板表面有IgG抗...[繼續閱讀]

    真性紅細胞增多癥(真紅)是一種原因不明的慢性骨髓增殖性疾病,其特點是血紅蛋白濃度和紅細胞數大量增多.一、病因及發病機制本病在人群中的發病率約為5/100萬,較常見于男性.診斷時的平均年齡是60歲,范圍為15到90歲,但兒童罕見...[繼續閱讀]