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    眼底病診療 共有 267 個詞條內容

    八、原發性視乳頭玻璃膜疣

        (一)病因視乳頭玻璃膜疣常繼發于炎癥或外傷,原發性者并不多見,其成因不明??赡艿牟∫蛴?①神經膠質增生變性;②屬于不完全型結節性硬化;③視神經局部營養障礙(dystrophy);④不規則常染色體顯性遺傳病,有家族史。(二)臨床表現原...[繼續閱讀]

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    一、先天性視網膜色素上皮肥厚與視網膜痣樣色素沉著

        先天性視網膜色素上皮肥厚和視網膜痣樣色素沉著均系視杯后部異常分化所致的色素過度增生。(一)病因先天性胚胎發育異常。(二)發病機制視網膜色素上皮細胞肥大,含有較多的大的色素顆粒,此種色素細胞進入視網膜和脈絡膜,被類...[繼續閱讀]

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    二、視網膜有髓鞘神經纖維

        (一)病因胎兒出生前,髓鞘已到達并停止于鞏膜篩板之后。如果在出生后數月內再向前生長,則在眼底可見到白色而有光澤的羽片狀髓斑,稱為視網膜有髓神經。(二)臨床表現視盤周圍(尤其是視盤上下方)的視網膜上有雪白色光澤的羽毛...[繼續閱讀]

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    三、先天性視網膜劈裂癥

        先天性視網膜劈裂癥又名性連鎖性青年性視網膜劈裂癥、先天遺傳性視網膜劈裂癥、先天性玻璃體血管紗膜癥、青年性視網膜劈裂癥及發育性視網膜劈裂癥等。先天性視網膜劈裂癥是一種先天性發育異常眼病,主要為性連鎖模式遺傳...[繼續閱讀]

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    四、先天性黃斑異常

        (一)黃斑缺損黃斑缺損見于顯著的眼部畸形,如小眼球和眼部組織缺損,亦可伴發于無虹膜的病例。也可發生于僅有視神經缺損的較輕度眼部畸形的患者。1. 病因 目前認為先天性黃斑缺損可能與發育阻滯有關,有家族史或遺傳病史,也有...[繼續閱讀]

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    一、永存玻璃體動脈

        玻璃體動脈應在出生前消失,如有部分或全部殘留,稱為永存玻璃體動脈。永存玻璃體動脈因其殘存程度不同分為完全和不完全兩種。完全性永存玻璃體動脈見于早產兒,呈灰白色條帶狀或線狀,自視乳頭表面直達晶狀體后極部。不完全...[繼續閱讀]

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    二、睫狀視網膜血管

        睫狀視網膜血管系統異常比較少見,主要有后渦狀靜脈、虹膜血管擴大和屈曲以及視網膜和睫狀血管系統的異常交通等。(一)后渦狀靜脈渦狀靜脈向眼球后極移位于視乳頭邊緣附近。有時在近視患者眼底可見其由視乳頭邊緣轉向后,宛...[繼續閱讀]

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    三、先天性視乳頭前血管襻

        先天性視乳頭前血管襻又稱視網膜前血管襻或玻璃體內血管襻,常無癥狀,故不易被發現。血管襻都是從一支視網膜血管分出,與胚胎血管系統無關。據推測,可能在胚胎4~7個月時玻璃體動脈形成血管芽過程中發生不規則的生長所致。...[繼續閱讀]

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    四、先天性視乳頭前膜

        先天性視乳頭前膜又稱先天性視乳頭上膜,是指位于視乳頭面的一層帶有光澤的結締組織樣膜。該膜是玻璃體動脈或Bergmeister原始乳頭膠質墊的殘遺所成,不損害視力,但也有罕見影響情況,如乳頭上膜可因收縮而引發黃斑裂孔。先天性...[繼續閱讀]

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    一、病因及發病機制

        典型的脈絡膜缺損常有遺傳傾向,表現為不規則顯性遺傳或隱性遺傳,也有散發病例。一般認為其原因主要是原發性胚裂閉合異常,中胚層過度發育及色素上皮分化不良。非典型脈絡膜缺損的形成可能與外胚層或中胚層發育異常有關。...[繼續閱讀]

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