本品為阿司匹林和賴氨酸的復合鹽,作用與阿司匹林相同。其特點是適于肌內注射或靜脈注射,血濃度高,副作用小。肌注后血藥濃度可維持36～120分鐘,靜注血漿濃度約為口服的1.8倍。臨床主要用于治療多種原因引起的發熱和疼痛,療效...[繼續閱讀]

    本品具有與阿司匹林類似的解熱作用,但鎮痛作用較弱,對血小板及凝血機制無影響。臨床可用于感冒發熱、關節痛、神經痛、偏頭痛、癌性痛及手術后止痛;還可用于對阿司匹林過敏不耐受或者不適應阿司匹林的病人?？诜?1次0.3～...[繼續閱讀]

    本品為一作用較強的解熱鎮痛劑。通過抑制環氧酶減少前列腺素(PG)合成而產生解熱、鎮痛及消炎作用。臨床可用于急、慢性風濕性關節炎、痛風性關節炎及癌性疼痛;也用于滑囊炎、腱鞘炎及關節囊炎等;還可用于癌癥引起的發熱或...[繼續閱讀]

    本品為非甾體類抗炎藥。主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛、抗炎、解熱作用。其作用比吲哚美辛強2～2.5倍,是阿司匹林的26～50倍。本品的特點是起效快,藥效強,個體差異小、劑量小?？诜昭杆?排泄快,長期應用無蓄積作...[繼續閱讀]

    本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎鎮痛作用。其作用機制為抑制緩激肽、環氧化酶、脂氧化酶、組織胺、5-羥色胺,透明質酸和總補體的釋放和作用。臨床適用于骨骼肌肉系統軟組織風濕病,如肩周炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、滑囊炎...[繼續閱讀]

    本品具有鎮痛和消炎作用,其機制是抑制前列腺素的合成。從胃腸道吸收迅速、穩定。其鈉鹽吸收較快。臨床適用于類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風、運動系統的慢性變性疾病及輕、中度疼痛如痛經等?？诜?1次0...[繼續閱讀]

    本品通過抑制環氧化酶、減少前列腺素的合成,而產生鎮痛抗炎作用;通過下丘腦體溫調節中樞而起解熱作用。其鎮痛解熱作用強于阿司匹林或對乙酰氨基酚,在病人不能耐受阿司匹林等時可試用本品?？诜o藥用于止痛,1次0.2～0.4g,...[繼續閱讀]

    本品為芳基烷酸類化合物,具有鎮痛、消炎及解熱作用。其消炎作用較布洛芬為強,但副作用小,毒性低。臨床適用于類風濕性關節炎、風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎及痛風等?？诜?每次50mg,1日3～4次,飯后服。本品不良...[繼續閱讀]

    本品是非甾體抗炎藥酮洛芬的右旋對映體右旋酮洛芬的水溶性氨丁三醇鹽,本品與右旋酮洛芬或消旋體酮洛芬片相比,具有口服吸收迅速、完全的特點。研究表明,本品的鎮痛和消炎作用與2倍劑量的酮洛芬片相似,而不良反應發生率卻少...[繼續閱讀]

    這是一長效非甾體消炎鎮痛藥。本品在體內代謝成聯苯乙酯,后者可抑制前列腺素的合成,從而阻斷炎癥介質的作用,這是消炎作用的主要機制。本品消炎、鎮痛作用強于阿司匹林,雖低于吲哚美辛但毒性較吲哚美辛低。臨床可用于類風...[繼續閱讀]