APP 系指對收載于三級藥品標準中的藥品所進行的審批。凡具有《藥品生產企業許可證》和《營業執照》的企業單位,須按規定內容報地(市)衛生行政部門及藥檢所。經藥品檢驗所檢驗合格后,由地、市衛生行政部門簽署意見,轉報省衛生廳 （共 220 字） [閱讀本文] >>
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系指對收載于三級藥品標準中的藥品所進行的審批。凡具有《藥品生產企業許可證》和《營業執照》的企業單位,須按規定內容報地(市)衛生行政部門及藥檢所。經藥品檢驗所檢驗合格后,由地、市衛生行政部門簽署意見,轉報省衛生廳 （共 220 字） [閱讀本文] >>
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