肉芽腫性食管炎是一組罕見的食管慢性炎癥性疾病。主要包括食管Crohn病與結節病,肉樣瘤、結核、真菌和梅毒感染也可累及食管而引起肉芽腫改變。食管Crohn病較為罕見,病變從食管下端開始,逐漸向上蔓延,可單獨存在,亦可與小腸和...[繼續閱讀]

    食管良性腫瘤甚為罕見,約占全部食管腫瘤的1%以下,任何年齡均可發生,男女之比約為2:1,好發于食管下段,其次為中段。在食管良性腫瘤中,平滑肌瘤最多見(占50%),其次為囊腫及息肉等。食管良性腫瘤一般可分為食管壁內腫瘤及腔內腫瘤...[繼續閱讀]

    食管惡性腫瘤以食管癌最常見,其次是纖維肉瘤和平滑肌肉瘤等,其它類型均少見,也包括白血病浸潤所致的食管梗阻病變。食管癌是一種常見的惡性腫瘤,在世界各地的發病率差別很大,以非洲肯尼亞最高,日本、印度和中國發病率也較...[繼續閱讀]

    食管良性潰瘍可由多種原因引起,最常見者為反流性食管炎引起,也可見于食管消化性潰瘍、急性顱內疾病、嚴重創傷或燒傷、食管感染(如病毒、結核、梅毒或白色念珠菌等感染)、食管賁門失弛緩癥、食管放射治療后、口服氯化鉀和...[繼續閱讀]

    本病少見,病因未明,是食管炎的一種類型。其特點是患者吐出較完整的管狀食管粘膜,又稱“原發性食管管型”,主要由鱗狀上皮細胞構成,很少有炎癥細胞與壞死組織。癥狀一般較輕,也可有胸骨后疼痛,突然嘔吐出一條白色管狀物,可伴...[繼續閱讀]

    食管淀粉樣變性系指由無定形嗜酸性透明物質(細胞外硬蛋白)沉積于食管所致的一種罕見病。是全身淀粉樣變性在食管的局部表現。淀粉樣變性分原發性和繼發性。原發性主要侵犯心、舌和胃腸道,30～90%的病例有胃、小腸和結腸受累...[繼續閱讀]

    食管良性狹窄有先天性和獲得性兩種。先天性狹窄由先天性食管蹼和食管異位胃粘膜所致;獲得性狹窄的原因甚多,大多數由反流性食管炎引起,其它有腐蝕性食管炎、食管手術或放射治療后、食管器械性或異物性創傷、食管賁門失弛...[繼續閱讀]

    缺鐵性咽下困難又名Plummer-Vinson綜合征或稱Paterson-Kelly綜合征,最常見于30～50歲婦女,主要臨床表現為咽下困難和缺鐵性貧血,20～30%患者有脾臟腫大。一般認為本病是由缺鐵所致。失血過多和(或)食物含鐵不足是引起缺鐵的原因,但其他...[繼續閱讀]

    食管蹼是遮蔽食管腔的一層薄脆膈膜,可發生在食管的任何一段,以上段為多見。上段食管蹼發生于咽食管交界以下2～4cm處,中段食管蹼發生于20～22cm處,下段食管蹼發生于賁門上2～4cm處。食管蹼有先天性和后天性兩種。在胚胎發育過...[繼續閱讀]

    食管環亦稱鱗狀柱狀環或Schatzki環,發生于食管下段的鱗狀上皮和胃賁門柱狀上皮連接處,是一個環狀粘膜膈膜,可引起食管狹窄。膈膜上有不同程度的炎癥現象,膜上表面是鱗狀上皮,膜下表面為柱狀上皮所覆蓋。食管環多見于40歲以上...[繼續閱讀]