消化病學是涉及消化系統的一門臨床學科。消化系統包括口腔與唾液腺、食管、胃、小腸、結腸、肝、膽道系統、胰腺,以及腹膜、大網膜和腸系膜等。但傳統上將口腔與唾液腺疾病列為口腔病學。消化病學的任務是研究上述器官疾...[繼續閱讀]

    先天性食管過短是在胚胎發育過程中,胃原基尚未完成其下降之前,膈肌就已閉合,使胃的下降受阻,以致食管過短,有一部分胃仍存留于胸腔內,形成“胸胃”。本病罕見,有時為家族性,可與其他胃腸道畸形并存?；紜攵嘤羞M食后反復嘔吐...[繼續閱讀]

    先天性食管受壓可由畸形血管或支氣管囊腫引起,導致食管受壓性咽下困難。由主動脈弓及其分支胚胎發育畸形所致的食管受壓有下列三種:(1)右鎖骨下動脈畸形壓迫食管:此畸形代表胚胎期的右第四主動脈弓的殘留部分?；蝿用}起...[繼續閱讀]

    食管系自原始前腸發育而來,在胚胎期第5～6周完成。如在食管發育早期有一部分細胞分出,并繼續生長發育,就可發生先天性雙食管。本病少見。雙食管緊密地與正常食管相連,且有肌肉層和粘膜上皮組織,后者常為胃或腸的上皮組織。...[繼續閱讀]

    食管異位組織是一種罕見的食管先天性疾病,由于某些器官的組織,如甲狀腺、胃粘膜、肝、胰、氣管支氣管組織或皮脂腺等,異位地發生于食管所致。臨床表現差異甚大,有的無癥狀,如食管異位皮脂腺,僅在尸檢時才被發現;有的有咽下...[繼續閱讀]

    食管和下呼吸道均從前腸發育而來,右支氣管起自食管是一種先天性食管畸形,可能由于胚胎發育期,兩者不完全分隔所致。本病很罕見。新生兒出現的癥狀,主要為呼吸困難,或伴有紫紺,患兒喂養時發生嘔吐、嗆咳、紫紺加重。右胸呼...[繼續閱讀]

    本病又稱賁門痙攣、巨食管,是一種以食管神經肌肉功能障礙為表現的疾病,其病理生理特征是食管蠕動消失、擴張和食管下端括約肌對吞咽動作的松弛反應減弱。臨床表現為咽下困難、食物反流和胸骨后不適或疼痛。多見于20～40歲...[繼續閱讀]

    食管彌漫性痙攣是一種原因不明的食管神經肌肉運動失調,以吞咽時食管下段出現非共濟痙攣性收縮為特征?？砂l生于任何年齡,但以50歲以上較多見,男女發病無差別。本病較食管賁門失弛緩癥少見。本病通常近段食管正常,而遠段1...[繼續閱讀]

    食管肌性運動障礙指食管有關肌組織發生病變,不能進行正常的吞咽動作。引起的基本疾病有萎縮性肌強直、重癥肌無力、硬皮病、皮肌炎、眼咽肌病和甲狀腺功能障礙等。萎縮性肌強直亦稱Steinert病,系一家族性疾病,臨床癥狀為肌肉...[繼續閱讀]

    食管神經性運動障礙是由中樞神經系統或周圍神經的損害所致,主要臨床表現為咽下困難。中樞神經系統損害有:①中樞神經系統損害的神經缺陷,如腦積水、脊髓脊膜突出和頸段發育不全;②腦干迷走神經核的損害,見于腦干血管意外、...[繼續閱讀]