脂(Lipid)包括許多類型的化合物,主要是由長鏈脂肪酸與醇類縮合的酯以及其類似物或有關的衍生物,廣泛存在于生物界。按化學結構,脂分單脂和復脂。單脂又分為油脂和蠟。復脂是分子中含有磷、氮、糖等其它組成部分的長鏈脂肪酸...[繼續閱讀]

    藥物化學是研究藥物的有關化學,包括其在機體內的生化過程,以了解藥物作用的理化基礎,探索新藥尋找的基本生物學規律的一門綜合性科學。PharmaceuticalChemistry和MedicinalChemistry都譯作藥物化學,前者研究已在臨床應用的藥物的各種化...[繼續閱讀]

    藥物設計是指以某些理論和經驗為依據來設計有預期藥理作用的藥物。但截止目前經過周密設計,成功地開發出新藥的事例很有限。1955年Wilson根據N-羥基親核性比C-羥基強和乙酰膽堿酯酶活性部位有負離子區的特點,設計合成了解磷定...[繼續閱讀]

    生物電子等排是指具有相似的立體形狀和電子排列的原子或基團,它們在藥物分子結構中互換時能保留原分子相似的或產生代謝拮抗的生物效應。生物電子等排概念是由電子等排概念發展而來的。鑒于元素周期表中的同族元素有相似...[繼續閱讀]

    量子藥理學是運用量子化學的計算方法,研究藥物分子及有關生物分子的電子結構,從而定量地闡明:①藥物的電子結構與活性的關系;②藥物構象與受體的識別,以便認識藥物作用的本質,推測受體的圖象并為設計新藥提供參考。在量子...[繼續閱讀]

    藥物的立體特異性是指藥物的生物活性和立體結構的關系。藥物分子的立體結構對藥物的吸收、分布、代謝和排泄以及與受體的結合等,有不同程度的影響,使立體異構體表現出不同的生物活性。其中立體特異性對藥物與受體相互作用...[繼續閱讀]

    “定量構效關系”簡稱QSAR(quantitativestructureactivityrelationships)是通過一定的數學模型對活性化合物的結構特征(以物理化學參數、分子拓樸指數、量子化學指數等表示)與生物大分子(例如酶、輔酶、受體、核酸、膜等)之間的互相作用或...[繼續閱讀]

    “脫利樹型”方法是一個非數學式,不用回歸方程和計算機處理的一種以Hansch原理為基礎,從先導物設計衍生物的一個有效方法,由Topliss于1927年提出。本法在設計時主要考慮親脂性(π疏水常數)和電性(σ以Hammett常數表示)兩個因素,逐步...[繼續閱讀]

    抗代謝物指結構與細胞中某種中間代謝物相似而無其功能,從而干擾細胞正常代謝的物質,其干擾是由于抑制一個或多個酶的作用,有的抗代謝物能作為偽代謝物摻入此等大分子中,使形成的大分子失去應有的功能。大部分抗代謝物具有...[繼續閱讀]

    酶抑制劑是指能與酶結合,抑制酶催化活性的化合物或藥物。臨床上通過酶抑制劑對某代謝系統進行特異性干擾達到治療目的。如用做抗抑郁藥的單胺氧化酶抑制劑,用作利尿藥的碳酸酐酶抑制劑,用作降壓藥的多巴脫羧酶抑制劑及抗...[繼續閱讀]