前藥(prodrug)是指本身沒有生物活性,而經體內的化學或生物化學的作用,轉變成具有藥理活性和治療作用的藥物。前藥的概念是Albert在1958年提出的,用來描述那些“只有經過體內的生物轉化之后,才能呈現藥理活性的化合物”,但在此很...[繼續閱讀]

    軟藥是一類能根據預見的代謝途徑和可控制的速度進行代謝分布,在發揮它的治療作用后代謝為無毒物質的藥物。它的結構可能與已知藥物的結構相同,亦可能是新型的。與之相對的是一類在體內難以代謝,以原形藥物發揮作用和排出...[繼續閱讀]

    藥物分析是藥學中的一門學科,包括藥物(原料藥、制劑、制藥原料及中間體等)的化學檢驗、藥物穩定性、生物利用度、藥物臨床監測及中草藥(動、植、礦類)檢定等方面的有關的定性與定量分析工作,以確保藥物的質量,保證用藥有效...[繼續閱讀]

    毒物分析早先的重點在研究人體(血、尿、糞、胃液、肝、腎、腦、肺、毛發等)中毒物的分離、化驗和檢定,為中毒(包括職業性中毒)的診斷、防治以及法醫的檢定提供資料。目前毒物的定義已經擴大,它包括醫藥毒物、農業毒物(主要...[繼續閱讀]

    化學分析是利用化學反應,如形成顏色、沉淀或絡合物,酸堿性及氧化還原性等來進行藥物樣品的定性分析(包括檢定樣品含哪些元素、離子、功能團及確定為何化合物)和定量分析(包括測定樣品中所含元素、離子、功能團及化合物的含...[繼續閱讀]

    重量法是將樣品中待測成分以單質或化合物的狀態分離后,由其重量計算該成分的含量的定量方法。分離方法一般采用萃取法、沉淀法或揮發法,以沉淀法應用較多。通常為在待測樣品溶液中加入某種試劑,使與組分形成具有恒定組成...[繼續閱讀]

    容量法又稱滴定法,根據與被測物質完全反應時所消耗的某種已知濃度的試劑溶液(稱標準溶液)的體積,來求得待測物質含量的方法。操作時,將樣品制成溶液,自滴定管中向樣品溶液不斷滴加標準溶液,至反應完全,達到終點時,用指示劑...[繼續閱讀]

    光度分析法是利用物質的光學性質如基于對某一區域光的吸收或發射而進行分析的方法。當光被吸收時,強度減弱,由光強度在吸收前后的變化,可測定樣品含量。這類方法中有比色法、分光光度法、比濁法、原子吸收分光光度法等。...[繼續閱讀]

    分光光度法是基于物質對光的選擇性吸收的分析方法。當一定波長的光照射到物質的溶液,由于該物質對光的吸收,光透過溶液后,光強度發生變化,根據波長與該波長處光強度變化的大小而對物質進行定性和定量。物質對不同波長光的...[繼續閱讀]

    光通過含有微小質點的混懸體,由于光的散射,強度減低,減低的程度與質點多少有關,故測定光通過混懸體前后強度的變化,可求得混懸物濃度。當一定波長的光照射混懸體時,若在與入射光方向一致的方向,測量通過混懸體后光強度變化...[繼續閱讀]